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Importação facilitada de dispositivos médicos e medicamentos

A ANVISA publicou a RDC 483/2021


Que dispõe, de forma extraordinária e temporária, sobre os requisitos para a importação de dispositivos médicos novos e medicamentos identificados como prioritários para uso em serviços de saúde, em virtude da emergência de saúde pública internacional relacionada ao Sars-CoV-2.


No dia 22/03, a Anvisa realizou uma reunião com representantes da indústria farmacêutica de medicamentos e de dispositivos médicos, além de entidades representativas de hospitais, importadores e distribuidores para esclarecer a RDC 483/2021 e orientar os participantes da reunião quanto aos procedimentos de importação a serem utilizados.


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