Avaliação biológica de dispositivo médico absorvível

Informamos aos fabricantes de dispositivos médicos absorvíveis que foi publicado o ISO/TS 37137-1:2021.

Um documento que especifica os requisitos para a avaliação de dispositivos médicos absorvíveis durante uma avaliação de risco biológico, com base na norma ISO 10993-1.

Este documento esclarece a definição dos termos "absorver", "degradar" e outros.

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